极速快3

                                                                极速快3

                                                                来源:极速快3
                                                                发稿时间:2020-08-07 12:42:18

                                                                新冠疫苗已成决战决胜疫情的“杀手锏”

                                                                据杨晓明介绍,2月1日,在新冠肺炎疫情肆虐之际,中国生物作为牵头单位获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV灭活疫苗”项目的紧急立项,随后科研攻关团队加班加点,以每天16个小时以上高强度工作的“战时机制”推进疫苗的研发,平均每周都能取得一项突破性的进展。由于临床前研究的数据较为充分,同时也因为全球严峻的疫情防控形势,因此国家药监局为中国生物新冠灭活疫苗开通了“绿色通道”,一次性批准了Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4月12日,中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗成为全球首款进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的疫苗。4月27日,中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗也进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。两个疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共入组2240人。

                                                                随后,特朗普转头又自夸起美国在疫苗研制方面取得的进展,“我们离疫苗很接近了。我认为我们会有一些非常好的结果。我们已经在测试了。”

                                                                对此,特朗普则给出了肯定的回答。他回答说:“是的,我们愿意与任何能给我们带来好结果的人合作。”

                                                                关于玉环市坎门街道渝汇小区一住户意外坠楼事故情况通报

                                                                新冠病毒灭活疫苗研发,不是在以年、月计,而是在以小时计通常而言,一款新疫苗从立项、研发到试验评估、行政审批,直到上市,全过程需要8~10年时间。而中国生物的新冠病毒灭活疫苗,从立项到获批临床试验,仅仅只用了98天,在尊重研发规律完成至少六个月的三期临床试验之后,中国生物有望用一年左右的时间完成一款疫苗的研发流程,这种研发速度堪称奇迹。在谈到中国生物为何能够如此高效地完成新冠病毒疫苗研发工作时,杨晓明表示,这一次的疫苗攻关战,淋漓尽致地展现了我们国家集中力量办大事、举国体制的巨大优势。

                                                                试验、量产同步进行,力争满足全球接种需求

                                                                国产新冠病毒灭活疫苗不良反应发生率及程度远低于在研同类疫苗

                                                                “国家药监局在晚上7点钟给我们颁发了可以进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的批件,当晚9点我们就给志愿者接种了第一针。疫苗在获得临床试验批件之前,地方疾控部门就把参与试验的志愿者全部动员到位,可以说,各单位都是不讲任何条件,积极主动地履行职责,各环节之间的工作实现了高效、无缝的衔接。”

                                                                【环球网报道】“我们愿意与任何人合作。”当地时间21日傍晚,美国总统特朗普在近3个月来首次参加的白宫疫情简报会上表示,如果中国最先成功研制出新冠疫苗,美国愿与中国合作。但有美媒注意到,在当天的简报会上,特朗普依旧固执地说了“中国病毒”。